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萃取精馏：在基本有机化工生产中，经常会遇到组分的相对挥发度比较接近，组分之间也存在形成共沸物的可能性。若采用普通精馏的方法进行分离，将很困难，或者不可能。对于这类物系，可以采用特殊精馏方法，向被分离物系中加入第三种组分，改变被分离组分的活度系数，增加组分之间的相对挥发度，达到分离的目的[1]。如果加入的溶剂与原系统中的一些轻组分形成最低共沸物，溶剂与轻组分将以共沸物形式从塔顶蒸出，塔底得到重组分，这种操作称为共沸精馏；如果加入的溶剂不与原系统中的任一组分形成共沸物，其沸点又较任一组分的沸点高，溶剂与重组分将随釜液离开精馏塔，塔顶得到轻组分，这种操作称为萃取精馏；

（1）分类：连续萃取精馏、间歇萃取精馏；

短程精馏：是一种在高真空度下进行分离操作的连续精馏过程。在高真空条件下，由于短程蒸馏器的加热面和冷凝面之间距小于或等于被分离物料分子的平均自由程，当分子在短程蒸馏器加热面形成的液膜表面上进行蒸发時，分子间互不发生碰撞，无阻拦地向冷凝面运动并在冷凝面上被冷凝，因此短程蒸馏也被称为分子蒸馏。由于短程蒸馏是在高真空远低于沸点的溫度下进行的，蒸馏时间很短，所以该过程已成为分离目的物最溫和的蒸馏方法，特別适合于浓缩、純化或分离高分子量、高沸点、高粘度的物质及热稳定性极差的有机混合物。目前，短程蒸馏已成功地应用于食品、医药、精细化工和化妆品等诸多行业；

（1）分类：静止式短程蒸馏器、离心式短程蒸馏器；

（2）装置组成：脱气系统、短程蒸馏器、真空系统、控制系统；

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